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全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測儀 純蒸汽質(zhì)量測試儀 純蒸汽品質(zhì)測試系統(tǒng)
全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測儀 純蒸汽質(zhì)量測試儀 純蒸汽品質(zhì)測試系統(tǒng)
在中國《藥品GMP檢查指南》中提到“純蒸汽通常是以純化水為原料水,通過純蒸汽發(fā)生器或多效蒸餾水機(jī)的**效蒸發(fā)器產(chǎn)生的蒸汽,純蒸汽冷凝時(shí)要滿足注射用水的要求。軟化水、去離子水和純化水都可作為純蒸汽發(fā)生器的原料水,經(jīng)蒸發(fā)、分離(去除微粒及細(xì)菌內(nèi)毒素等污物)后,在一定壓力下輸送到使用點(diǎn)。
純蒸汽可用于濕熱滅菌和其他工藝,如設(shè)備和管道的滅菌,其冷凝物直接與設(shè)備或物品表面接觸,或者接觸到用以分析物品性質(zhì)的物料。純蒸汽還用于潔凈廠房的空氣加濕,在這些區(qū)域內(nèi)相關(guān)物料直接暴露在相應(yīng)凈化等級(jí)的空氣中。
純蒸汽質(zhì)量三項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)
(1)干燥度(Dryness Value, DV)
定義:干燥度表示蒸汽中氣相(干蒸汽)與液相(液態(tài)水)的比例,理想純蒸汽的干燥度應(yīng) ≥ 0.95(即 ≥ 95% 干蒸汽)。
測試方法:
分離法:使用蒸汽分離器收集液態(tài)水,計(jì)算干燥度。
熱力學(xué)平衡法:通過測量蒸汽的熱力學(xué)狀態(tài)計(jì)算。
計(jì)算公式:
Dryness Value (DV)=干蒸汽質(zhì)量 + 液態(tài)水質(zhì)量干蒸汽質(zhì)量×100*
或基于熱力學(xué)計(jì)算:
DV=hfgh?hf
其中:
h = 蒸汽的實(shí)際焓值(kJ/kg)
hf = 飽和水的焓值
hfg = 汽化潛熱
標(biāo)準(zhǔn)要求:EN 285 規(guī)定干燥度應(yīng) ≥ 0.9(90%),但制藥行業(yè)通常要求 ≥ 0.95(95%)。
(2)不凝性氣體含量(Non-Condensable Gas, NCG)
定義:不凝性氣體(如空氣、CO?)會(huì)降低蒸汽傳熱效率,影響滅菌效果。理想情況下,NCG 應(yīng) ≤ 3.5%(EN 285 標(biāo)準(zhǔn))。
測試方法:
冷卻法:將蒸汽冷凝后測量殘留氣體體積。
溫度差法:通過蒸汽與飽和溫度的差異計(jì)算。
計(jì)算公式:
NCG (%)=Vgas+VcondensateVgas×100*
或基于溫度測量:
NCG (%)=TsaturationTmeasured?Tsaturation×100*
其中:
Vgas = 不凝性氣體體積
Vcondensate = 冷凝水體積
Tmeasured = 實(shí)測蒸汽溫度
Tsaturation = 對(duì)應(yīng)壓力下的飽和溫度
標(biāo)準(zhǔn)要求:EN 285 規(guī)定 NCG ≤ 3.5%,制藥行業(yè)通常要求 ≤ 2.5%。
(3)過熱度(Superheat, SH)
定義:過熱度指蒸汽溫度超過其飽和溫度的程度,過高會(huì)導(dǎo)致滅菌不*底。理想純蒸汽的過熱度應(yīng) ≤ 25°C(EN 285)。
測試方法:
直接測溫法:測量蒸汽溫度并與飽和溫度對(duì)比。
壓力-溫度對(duì)照法:通過蒸汽壓力查表得到飽和溫度,計(jì)算差值。
計(jì)算公式:
Superheat (°C)=Tmeasured?Tsaturation
其中:
Tmeasured = 實(shí)測蒸汽溫度
Tsaturation = 當(dāng)前壓力下的飽和溫度
標(biāo)準(zhǔn)要求:EN 285 規(guī)定過熱度 ≤ 25°C,但制藥行業(yè)通常要求 ≤ 5°C。
3. 三項(xiàng)值測試設(shè)備
純蒸汽質(zhì)量檢測通常使用 純蒸汽質(zhì)量測試儀(如 Sartorius、Spirax Sarco、BS&B 等品牌設(shè)備),其核心功能包括:
干燥度檢測:通過冷凝法或熱力學(xué)計(jì)算。
不凝性氣體分析:采用氣體分離+體積測量。
過熱度監(jiān)測:高精度溫度傳感器+壓力補(bǔ)償計(jì)算。
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與指南
《中華人民共和國藥典》:該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了注射用水的質(zhì)量指標(biāo),其中包括對(duì)純蒸汽的微生物限度、電導(dǎo)率、TOC等指標(biāo)的要求。
EN 285:2015:這是歐盟關(guān)于大型蒸汽滅菌器的標(biāo)準(zhǔn),其中包含了純蒸汽質(zhì)量檢測的相關(guān)內(nèi)容。該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)純蒸汽的測試和認(rèn)證提供了最基本的指導(dǎo)。
HTM 2010、HTM 2031:這些標(biāo)準(zhǔn)也涉及純蒸汽的質(zhì)量檢測,為制藥行業(yè)提供了重要的參考。
GMP指南:GMP指南中新增了對(duì)蒸汽品質(zhì)檢測的建議,要求對(duì)蒸汽品質(zhì)進(jìn)行定期驗(yàn)證,以確保蒸汽發(fā)生器的性能及滅菌工藝效果。
純蒸汽質(zhì)量檢測儀器選擇:
全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測儀是一種集成了不凝性氣體、干度值、過熱度測量功能的設(shè)備,能夠全面檢測純蒸汽的質(zhì)量,包括pH值、電導(dǎo)率、硬度及重金屬、有機(jī)物等污染物檢測。其次是微生物檢測,包括菌落總數(shù)、大腸桿菌和真菌等微生物檢測。最后是內(nèi)毒素檢測,確保符合標(biāo)準(zhǔn)要求。滿足EN28以及HTM2031和中國新版GMP的要求,是通過新版GMP的常用的蒸汽檢測裝置。
設(shè)計(jì)依據(jù):
依照EN285法規(guī)和GMP對(duì)純蒸汽過熱度、干度、不凝性氣體檢測的相關(guān)要求進(jìn)行三項(xiàng)參數(shù)的檢測與計(jì)算,數(shù)據(jù)合理合規(guī)。
純蒸汽智能取樣器:
純蒸汽智能取樣器旨在提供一種低成本、高效率且可連續(xù)取樣系統(tǒng),適用于制藥行業(yè),食品行業(yè)等行業(yè)純蒸汽冷凝水取樣。
純蒸汽智能取樣器用于純蒸汽的冷凝取樣,符合GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),滿足GMP對(duì)制藥器具要求。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、PH、TOC、內(nèi)毒素等分析檢測。
功能特點(diǎn):
產(chǎn)品整體體積較小,重量較輕,取樣速率快,可達(dá)50mL/min、120ml/min, 結(jié)構(gòu)簡單,操作方便; 取樣前可對(duì)管路進(jìn)行滅菌,對(duì)滅菌操作具備計(jì)時(shí)功能。
產(chǎn)品測試功能
非凝結(jié)性氣體檢測
飽和蒸汽干度值測試
蒸汽品質(zhì)過熱值測試
注射用水取樣—冷凝水取樣(微生物、電導(dǎo)率、TOC、細(xì)菌內(nèi)毒素)
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